細胞發(fā)生凋亡時, 會激活一些DNA內(nèi)切酶,這些內(nèi)切酶會切斷核小體間的基因組DNA,產(chǎn)生180 bp-200 bp的 DNA 片段,表現(xiàn)為瓊脂糖凝膠電泳中呈現(xiàn)的特異的梯狀Ladder圖譜?;蚪MDNA雙鏈或單鏈斷裂時會出現(xiàn)產(chǎn)生大量的粘性3'-OH末端,可在脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶(TdT)的催化作用下,與SF/Cy-dUTP結合,從而通過熒光顯微鏡或流式細胞儀直接進行凋亡細胞的檢測,這類方法稱為脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶介導的缺口末端標記法(Terminal -deoxynucleotidyl transferase mediated nick end labeling, TUNEL)。由于正常的或正在增殖的細胞幾乎沒有DNA的斷裂,因而沒有3'-OH形成,很少能夠被染色。Tunel法可以對完整的單個凋亡細胞核或凋亡小體進行原位染色,能準確地反應細胞凋亡典型的生物化學和形態(tài)特征,可檢測出極少量的凋亡細胞,因而在細胞凋亡的研究中廣泛采用。本試劑盒應用范圍廣,可用于檢測冷凍或石蠟切片中的細胞凋亡情況,也可檢測培養(yǎng)的貼壁細胞或懸浮細胞的凋亡情況。可選擇性的檢測凋亡細胞,而非壞死細胞或因輻照和藥物治療而造成的 DNA 鏈斷裂的細胞。本試劑盒檢測細胞凋亡,耗時短,只需一步染色反應,洗滌后即可檢測。